Интенсивное лечение Саши Батенькиной, в оплате которого помогли жители Сызрани, дало свои результаты: Саша учится самостоятельно ходить. Напомним, наша маленькая землячка отважно борется с тяжелым недугом: у Саши - атаксический церебральный паралич и другие сопутствующие заболевания. Одно из следствий болезни в том, что Саше сложно наступать на стопу, и девочка не может ходить так, как «обычные» дети. Но после интенсивных курсов реабилитации мама девочки поделилась в сети радостью: «Саша начала передвигаться, держась за стенку самостоятельно, стопы перестали выгибаться в обратную сторону! Это для нас огромный прогресс!» Но, вместе с радостью, семья столкнулась и с неожиданной проблемой.
После перенесенного коронавируса к Саше вернулись приступы эпилепсии. Они выматывают и саму девочку, и ее близких.

- Сделали мы ЭЭГ 12-часовой, на котором чётко видно приступы в стадии сна. Доктор сказал, что у нас подошёл возраст, так бывает.....Раньше, в старину, эта эпилепсия считалась доброкачественной и не требовала никакого лечения. Но, к нашему сожалению, эти разряды в голове мешают нормальному сну. С тех пор, как мы заболели, Саша перестала спать. Спим по 3-4 часа и всё. Для меня, конечно, этот режим вообще очень тяжелый.

Немецкий препарат мог бы помочь Саше, но он недешево стоит: 10 000 рублей на месяц приема. Анализ на генетику стоит 43 000 рублей. Но он необходим девочке: анализ помог бы врачам понять, где и какой ген дал сбой, почему у ребенка низкий иммунитет.

Семья не просит о помощи: родные Саши понимают, как много сделали для девочки жители Сызрани и Правобережья. Но немецкий препарат и платное обследование могли бы вернуть измученному ребенку нормальный сон.

Новость на сайте Маленькая Сызрань