Портал «маленькая Сызрань» не раз сообщал о юном сызранце Леше Лазареве, которому нужен вертикализатор. Многие горожане уже включились в сбор средств на приобретение для мальчика столь необходимого ему вспомогательного устройства. Мама Леши сообщает, что недавняя поездка в Тольятти на видео ЭЭГ-мониторинг оказалась очень продуктивной: им повезло встретить отличного врача, у которого они проходили обследование. «У Леши очень плохой результат исследования. Приступы идут во время засыпания и даже бодрствования. Мимолетные движения, на которые мы не обращали внимания, оказались тоже приступами. У эпилепсии есть множество разновидностей. Наша называется синдром Леннокса Гасто. В связи с этим нам назначен новый препарат», - сообщает мама мальчика.
Новый препарат достаточно дорогой - 5 тысяч рублей. Родные надеются, что он входит в список тех, что предоставляют больным бесплатно. Однако операцию Леше перенесли. С его синдромом любое хирургическое вмешательство противопоказано. Через месяц после начала приема нового препарата станет ясно когда возможно проводить операцию. А пока продолжается сбор средств на вертикализатор.


Новость на сайте Маленькая Сызрань