Жители Сызрани 20-летняя Анастасия Фомина и её 21-летний муж Антон опубликовали на своей странице в соцсети зов о помощи, в которой нуждается их новорождённый сын. Мирон появился на свет 1 июня этого года с наследственной болезнью Гиршпрунга (тотальный аганглиоз толстой и тонкой кишки). Это означает, что в его кишечнике отсутствуют нервные клетки и от этого он не может усваивать и перерабатывать молоко и другое питание. По словам родителей, ребёнок не может кушать и находится только на внутривенном питании. В Самаре Мирону была сделана операция с попыткой как-то начать кормление ребенка, но, к сожалению, в России мало методов благополучного исхода такого заболевания.
На беду родителей Мирона откликнулась клиника в Германии (город Гейдельберг), которая даёт шанс на лечение и на восстановление мальчика. Но для этого как можно скорее нужны непосильные для семьи средства (3 500 000 рублей). Об этом написали родители на странице ВКонтакте, где указаны номера счётов для оказания помощи. В ближайшее время родители Мирона собираются создать группу ВКонтакте, где будут публиковаться отчёты о поступлении и расходовании средств от сочувствующих граждан.






Новость на сайте Маленькая Сызрань