На странице сообщества «Мирон Фомин | Сбор на лечение | Сызрань» мама маленького сызранца, который с рождения находится в больнице практически постоянно, рассказала как растет и развивается Мирон, как справляется с недугом и чем его форма болезни Гиршпрунга отличается от других. «У нас не просто БГ,  - пишет Анастасия, - у нас особая форма - тотальный аганглиоз толстого и тонкого кишечника. И да, у нас синдром короткой кишки, потому что аганглиоз нам в РДКБ весь вырезали и теперь у нас короткая кишка». Однако, несмотря на все трудности, с которыми приходится справляться ребенку, он растет и развивается практически как его здоровые сверстники. Лишь немного отстает, но это нормально. «У нас отличные шансы все это исправить, - продолжает Анастасия. - Он обычный ребенок, с решаемой проблемой, которому просто нужно помочь из этого ужаса уйти. Это долгий путь, но он не безнадеженый. Пусть, когда мы пойдем в школу мы еще будем капаться, но мы будем капаться только ночью. Пусть мы пять, пусть десять, пусть 15 лет будем на питании, но мы сойдем с него, потому что мы уже это делаем, пусть и маленькими шагами. Этот путь тяжелый морально и физически для нас двоих, но это нужно пройти». Кроме того, мама ребенка объясняет почему именно в немецкой клинике им могут помочь, а не в какой либо другой. «Я тоже многим была там не довольна, но это мой ребенок и я естественно буду говорить о том, что было бы лучше для него, о моих наблюдениях и недовольствах, если они есть. Дело тут не в моем скверном характере, а в том что я имею на это право, как мать, которая хочет лучше, для своего ребенка. Надеюсь на ваше понимание».